NGS คืออะไร?
ทำไม NGS จึงถูกใช้ในการรักษาภาวะมีบุตรยาก?
- คู่สมรสที่มีประวัติการแท้งบุตร หรือทำ IVF ไม่สำเร็จหลายครั้ง
- ผู้ป่วยที่มีอายุมาก (Advanced maternal age)
- ครอบครัวที่มีความกังวลเกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรมที่สามารถถ่ายทอดได้
- ผู้ป่วยที่ต้องการลดความเครียดทั้งด้านอารมณ์และค่าใช้จ่าย ด้วยการคัดเลือกตัวอ่อนที่มีสุขภาพดีที่สุดสำหรับการย้ายตัวอ่อน
NGS
(Next-Generation Sequencing)
- การคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซม
- การตรวจหาโรคทางพันธุกรรม
- การคัดเลือกตัวอ่อนที่มีคุณภาพดีขึ้น
- ลดความเสี่ยงของการแท้งบุตร
- เพิ่มประสิทธิภาพด้านเวลาและทรัพยากร
- ให้ข้อมูลทางพันธุกรรมที่ครอบคลุม
ประโยชน์ของ NGS
NGS มีข้อดีสำคัญในกระบวนการรักษาภาวะมีบุตรยาก โดยช่วยเพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์ที่สำเร็จ และลดความเสี่ยงจากความผิดปกติทางพันธุกรรม
- NGS สามารถตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมของตัวอ่อนก่อนการฝังตัวได้อย่างแม่นยำ ช่วยให้สามารถเลือกตัวอ่อนที่มีความสมบูรณ์ที่สุดสำหรับการย้ายตัวอ่อน
NGS ช่วยตรวจพบโรคทางพันธุกรรมที่อาจถ่ายทอดไปยังบุตร เช่น ธาลัสซีเมีย (thalassemia), cystic fibrosis และโรคทางพันธุกรรมอื่น ๆ ซึ่งเป็นประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับคู่สมรสที่มีประวัติครอบครัวเกี่ยวกับโรคเหล่านี้ ช่วยลดความเสี่ยงในการมีบุตรที่ได้รับผลกระทบจากโรคทางพันธุกรรม
- NGS ช่วยประเมินสุขภาพและความสามารถในการพัฒนาของตัวอ่อนได้อย่างแม่นยำ ทำให้สามารถเลือกตัวอ่อนที่แข็งแรงที่สุด เพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์ที่สำเร็จ
- การคัดกรองความผิดปกติทางพันธุกรรมด้วย NGS ช่วยลดความเสี่ยงของการแท้งที่เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซม
การตรวจพันธุกรรมด้วย NGS ช่วยลดความจำเป็นในการทำ IVF ซ้ำหลายรอบ โดยสามารถเลือกตัวอ่อนที่เหมาะสมได้ตั้งแต่เริ่มต้น ช่วยประหยัดทั้งเวลาและทรัพยากรในการรักษา
- NGS ให้ข้อมูลทางพันธุกรรมที่ละเอียด ช่วยให้สามารถวางแผนการรักษาและตัดสินใจได้อย่างมีข้อมูลครบถ้วนตลอดกระบวนการ IVF
ความเสี่ยงและข้อควรพิจารณา
ที่คลินิกของเรา ขั้นตอนนี้ดำเนินการด้วยความระมัดระวังสูงสุดภายในห้องปฏิบัติการที่ทันสมัย เพื่อให้มั่นใจในความปลอดภัยของตัวอ่อนและความแม่นยำของผลการตรวจ
ก้าวสู่ขั้นถัดไป
NGS คืออนาคตของการคัดกรองตัวอ่อนในกระบวนการ IVF ช่วยให้ผู้เข้ารับการรักษามีทางเลือกที่ชัดเจนยิ่งขึ้น และมีความมั่นใจมากขึ้น ทำให้การรักษามีความเฉพาะบุคคล แม่นยำ และมีประสิทธิภาพยิ่งขึ้น
ติดต่อทีมผู้เชี่ยวชาญของเราเพื่อดูว่า NGS เหมาะสมกับเส้นทางการรักษาของคุณหรือไม่
ทำไมต้องเลือก LIFESPAN? (Why Choose LIFESPAN?)
LIFESPAN คือพันธมิตรที่ได้รับความไว้วางใจในการดูแลรักษาภาวะมีบุตรยาก โดยเราผสมผสานความเชี่ยวชาญทางการแพทย์ระดับสากล นวัตกรรมเทคโนโลยีด้านการเจริญพันธุ์ที่ทันสมัยที่สุด และบรรยากาศการต้อนรับที่อบอุ่นเข้าด้วยกัน
ความเชี่ยวชาญที่มาพร้อมความมั่นใจ: ด้วยความทุ่มเทของทีมผู้เชี่ยวชาญของเราและอัตราความสำเร็จที่ได้รับการพิสูจน์แล้ว เรามอบการดูแลที่เชื่อถือได้ตั้งแต่ก้าวแรก และเพิ่มความมั่นใจด้วยการมอบสิทธิ์ การย้ายตัวอ่อน FET (Frozen Embryo Transfer) ครั้งที่ 2 ภายในรอบการรักษาเดียวกัน เมื่อพิจารณาแล้วว่าสอดคล้องกับความต้องการและความเหมาะสมส่วนบุคคลของคุณ
การดูแลที่ครอบคลุมและการสนับสนุนเฉพาะบุคคล:ทีมสนับสนุนมืออาชีพของเราพร้อมให้คำปรึกษาและนำทางคุณในทุกขั้นตอนของการเดินทาง เราดูแลเพื่อให้คุณได้รับประสบการณ์ที่ราบรื่นด้วยความใส่ใจในทุกรายละเอียด รวมถึงการจัดหาที่พัก รถรับส่งส่วนตัว และบริการดูแลผู้ป่วย (Patient Care Service) ตามความต้องการของคุณ
อัตราความสำเร็จที่พิสูจน์แล้ว (Proven Success Rates): ผลลัพธ์ที่สูงอย่างต่อเนื่องของเรา ไม่เพียงแต่สะท้อนถึงความเป็นเลิศทางการแพทย์เท่านั้น แต่ยังสะท้อนถึงคุณภาพและความทุ่มเทของทีมผู้เชี่ยวชาญของเราด้วย เรามุ่งมั่นที่จะส่งต่อโอกาสแห่งความสำเร็จที่ดีที่สุดนี้ให้กับคุณในทุกย่างก้าวบนเส้นทางนี้
สิ่งอำนวยความสะดวกระดับทันสมัย:Our ห้องปฏิบัติการที่ทันสมัยและสิ่งอำนวยความสะดวกที่ออกแบบอย่างพิถีพิถัน เพื่อรองรับการรักษาด้วยความแม่นยำและความใส่ใจในทุกขั้นตอน
คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับ NGS
NGS คือการตรวจพันธุกรรมที่สามารถวิเคราะห์ยีนหลายตำแหน่งพร้อมกัน เพื่อคัดเลือกตัวอ่อนที่มีสุขภาพดีที่สุดสำหรับการย้ายตัวอ่อน
NGS ให้ข้อมูลทางพันธุกรรมที่ละเอียด ช่วยให้สามารถเลือกตัวอ่อนที่มีโอกาสฝังตัวและตั้งครรภ์สำเร็จสูงที่สุด
ปลอดภัย โดยความเสี่ยงหลักอยู่ที่ขั้นตอนการเก็บตัวอย่างจากตัวอ่อน ซึ่งดำเนินการด้วยความระมัดระวังสูง และถือว่าเป็นเทคโนโลยีที่มีความน่าเชื่อถือ
ผู้ที่เคยทำ IVF ไม่สำเร็จ, ผู้ที่มีอายุมาก หรือผู้ที่มีความกังวลเกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรม จะได้รับประโยชน์จาก NGS มากที่สุด
บริการที่เกี่ยวข้อง
เริ่มต้นก้าวแรกสู่การเติมเต็มครอบครัวด้วยการทำ IVF ในกรุงเทพฯ ที่ Lifespan Birth เลือกดูบริการของเราด้านล่าง หรือ ติดต่อเราเพื่อเริ่มต้นการปรึกษาครั้งแรกของคุณ
